غ4056
محدث
تعليمات الاستيراد غ4056
غ4056

ملخص التعليمات

تهدف التعليمات رقم غ4056 إلى تنظيم استيراد بعض الأصناف التي تتطلب موافقة هيئة الدواء المصرية، حيث يُحظر الإفراج عنها دون موافقة الهيئة وبعد الفحص من قبل الصيادلة ممثلي الهيئة في المنافذ الجمركية. كما تحدد التعليمات إجراءات التنسيق مع مديرية الشئون الصحية في حال عدم وجود صيدلي ممثل للهيئة بالمنفذ الجمركي، مع ضرورة تحريز الشحنة تحت الإشراف الجمركي الكامل. تم إلغاء القرار رقم 106 لسنة 2020 بموجب قرار رئيس مجلس الوزراء رقم 3053 لسنة 2019.

نطاق التطبيق

تنطبق التعليمات على المستوردين، المصدرين، المخلصين الجمركيين، موظفي الجمارك، ممثلي هيئة الدواء المصرية، ومديريات الشئون الصحية بالموانئ والمطارات.

النقاط الرئيسية
  • حظر استيراد الصنف إلا بموافقة هيئة الدواء المصرية.
  • لا يتم الإفراج عن الشحنة إلا بعد العرض على الصيادلة ممثلي الهيئة بالموانئ والمطارات.
  • في حال عدم وجود صيدلي ممثل للهيئة بالمنفذ، يتم التنسيق مع مديرية الشئون الصحية لإيفاد صيدلي للفحص.
  • يجب تحريز الشحنة بالسلك والرصاص تحت الإشراف الجمركي قبل خروجها من الدوائر الجمركية.
  • إلغاء القرار رقم 106 لسنة 2020 وتطبيق قرار رئيس مجلس الوزراء رقم 3053 لسنة 2019.
المستندات المطلوبة
  • موافقة هيئة الدواء المصرية على الاستيراد.
  • مستندات الشحنة التجارية (فاتورة، بوليصة شحن، بيان العبوة، إلخ).
  • شهادة الفحص من الصيدلي ممثل الهيئة أو مديرية الشئون الصحية.
  • مستندات التحريز الجمركي.
السلع المشمولة
الأصناف التي تتطلب موافقة هيئة الدواء المصرية (مثل الأدوية والمواد الطبية والكيماوية ذات الاستخدام الصيدلي).
ملاحظات هامة
  • !لا يجوز الإفراج عن الشحنة قبل الفحص والموافقة الرسمية من هيئة الدواء المصرية.
  • !يجب التنسيق المسبق مع الجهات المختصة لتجنب التأخير في الإجراءات.
  • !التحريز بالسلك والرصاص إجراء إلزامي لحماية الشحنة حتى استكمال الفحص.
  • !التعليمات تلغي أي قرارات سابقة تتعارض معها.
إجراءات التطبيق

أخطاء شائعة يجب تجنبها
  • استيراد الصنف دون الحصول على موافقة هيئة الدواء المصرية.
  • عدم عرض الشحنة على الصيدلي ممثل الهيئة بالميناء أو المطار.
  • إهمال إجراءات التحريز الجمركي أو عدم الالتزام بالإشراف الكامل.
  • عدم تقديم المستندات المطلوبة للفحص والتحريز.
أسئلة شائعة