هل يمكن استيراد الأدوية دون موافقة هيئة الدواء المصرية؟

لا، يجب الحصول على موافقة الهيئة قبل الاستيراد.

هل يمكن الإفراج عن الشحنة قبل الفحص والتحريز؟

لا، يجب استكمال جميع إجراءات الفحص والتحريز تحت الإشراف الجمركي.

ما هو مصير القرار رقم 106 لسنة 2020؟

تم إلغاؤه بموجب قرار رئيس مجلس الوزراء رقم 3053 لسنة 2019.

تعليمات استيراد غ4056 - غ4056 | دليل التعريفات الجمركية

غ4056

محدث

تعليمات الاستيراد غ4056

غ4056

ملخص التعليمات

تهدف هذه التعليمات إلى تنظيم استيراد الأصناف الخاضعة لإشراف هيئة الدواء المصرية، حيث يُحظر استيرادها دون موافقة الهيئة ولا يتم الإفراج عنها إلا بعد فحصها من قبل الصيادلة ممثلي الهيئة في المنافذ الجمركية. في حال عدم وجود صيدلي بالمنفذ، يتم التنسيق مع مديرية الشؤون الصحية لإيفاد صيدلي للفحص. كما تشدد التعليمات على تحريز الشحنات تحت إشراف جمركي كامل قبل خروجها من الدوائر الجمركية. تلغي هذه التعليمات القرار رقم 106 لسنة 2020 بناءً على قرار رئيس مجلس الوزراء رقم 3053 لسنة 2019.

نطاق التطبيق

تنطبق التعليمات على المستوردين، المصدرين، المخلصين الجمركيين، موظفي الجمارك، ممثلي هيئة الدواء المصرية، ومديريات الشؤون الصحية.

النقاط الرئيسية

حظر استيراد الأصناف المحددة دون موافقة هيئة الدواء المصرية.
ضرورة العرض والفحص من قبل صيدلي ممثل للهيئة بالموانئ والمطارات.
في حال عدم تواجد صيدلي، يتم التنسيق مع مديرية الشؤون الصحية لإيفاد صيدلي.
تحريز الشحنات بالسلك والرصاص تحت إشراف جمركي كامل.
إلغاء القرار رقم 106 لسنة 2020 بموجب قرار رئيس مجلس الوزراء رقم 3053 لسنة 2019.

المستندات المطلوبة

موافقة هيئة الدواء المصرية على الاستيراد.
مستندات الشحنة المعتادة (فاتورة، بوليصة شحن، بيان تعبئة، إلخ).
محضر فحص من الصيدلي ممثل الهيئة أو من صيدلي منتدب من مديرية الشؤون الصحية.

السلع المشمولة

الأصناف الخاضعة لإشراف هيئة الدواء المصرية (مثل الأدوية والمستحضرات الطبية).

ملاحظات هامة

!لا يجوز الإفراج عن الشحنة قبل استيفاء جميع المتطلبات والفحص.
!يجب التأكد من وجود ممثل لهيئة الدواء أو التنسيق مع الجهات الصحية قبل وصول الشحنة.
!تخضع الشحنات لتحريز خاص وإشراف جمركي كامل حتى الإفراج النهائي.

إجراءات التطبيق